超仁妈妈关于新生儿肺炎重症监护那

这会坐下来回想孩子住院的事情,心情开始平静了。每一位麻麻都要经历很多第一次,第一次怀孕,第一次检查,第一次生孩子。而今天想要和大家分享下新生儿肺炎重症监护(NICU)的事情。(这篇文章修改了无数次,因为每次时间不同,心情看法也不一样,现在应该是最客观的)

郑州由秋入冬时的天气说变就变,而马上就出月子的我有些粗心大意,不留神就感冒了,而后果就是老大老二被传染。老大流鼻涕咳嗽,老二沉睡了一天还都觉得孩子乖,后来开始流鼻涕、咳嗽。

医院,孩小姨挂的消化内科,停好车以后老大已看完,老二38天医生听听说没大问题,只吃艾畅。回家后老二连续两个晚上撕心裂肺的哭闹一两个小时。同时会呛奶,呼吸喘,奶也不好好吃。医院,挂急诊,医生一听说是肺炎,让住院,因为没有床位让住无陪,一住就是9天(属于里面相对比较轻的病情)。

小知识

新手妈妈一定要注意,被医生轻描淡写的无陪是NICU,新生儿重症监护。我们是不用住无陪的,因为没有床位才被医生热情了打了电话转去的。所以,以后孩子看病尽量不要选择急诊,正常上班时间过去。医院规定不允许探视,直到出院(找到熟人的可以探视,孩子病情加重需要额外检查的会抱出来,由家长抱着孩子检查,可以看到)。每周解释病情两次,每隔三天解释一次,解释时间大约2-5分钟。每个进去的孩子前两天会有大量的检查、检验,治疗期间24小时心电监护,严重的会上呼吸机、鼻饲(通过鼻子喂食),标配护理包括喂养、洗发、口腔护理。(医院内幕的帖子,心情又有些愤青了)

啰嗦这么多,是有几点建议:

一是月子一定要注意了,特别是高龄麻麻,照顾好自己就是照顾好孩子,要不然大人孩子都受罪。

二是太小的孩子半岁以内如果有出现发烧咳嗽有痰之类的尽量提前去看,不要往后拖,孩子病情发展太快。

三是孩子出院以后会经历一到两天的呆傻期,甚至头顶被扎破,嗓子嘶哑哭都没有力气,也要想明白,孩子健康了,受罪是必然的。

四是重点想说的,重症监护里的其他麻麻的故事。

首先说说心情。(因为此时的父母除了备足了钱,可能我们束手无策,改变不了任何事情,只能改变自己的心情)

第一天周五晚上让住院时恐慌,而难过会从护士从你怀里把孩子接走那刻开始。30多天的孩子从没离开过麻麻的怀抱,而现在要做好准备,你不知道要多少天才能让他重还怀抱。当然当天晚上估计要睡不着了。医院都有,登录信息后会看到孩子做的检查和检验报告,虽然不懂医术,但起码能看出来孩子问题是否严重,因为医生不会告诉你病情如何,官方说法会说依据病情发展,会出现***严重的事情,让上呼吸机之类的。说的很吓人

PS:比较心酸的是,有很多外地转来的粑粑麻麻,有的住了20多天却不知道号,也不知道看报告。

第二天。凌晨时看了化验的报告,基本问题不太大,早上领了费用清单大概多,心里踏实些。觉得花钱不多,应该不严重。我们当天一起住进来的中牟宝宝第一天就已经将近四千多。很让人觉得惊讶,没想到现在的住院成本如此之高。而且去了以后就在门口坐着站着,没有医生没有护士只有守在门外的父母。

第三天,开始愤怒。因为显示第二天化验了多,押金直接用完,关键孩子还那么小,需要化验那么多做那么多有放射的检查吗,这不就是用排除法在治病吗。于是想要强制出院,多谢医院的熟人(找熟人还是管用的,起码主治医生的态度好些,不再冷冰)

PS:跟中牟宝宝麻麻交流,此时她已花费将近两万,检查和治疗跟我们几乎一样,只是增加了呼吸机、鼻饲,比我们更多了检查的项目,还让抽骨髓,她拒绝了。

第四天,周一,才到了法定解释病情的时间,从上午9点等到11点20,然后医生说她要去开会,让继续等,一直等到12:30左右。直到第四天,才有医生来给你沟通孩子病情,愤怒也好揪心也好,只能安慰自己,要相信医生。除非有同科室的熟人引到门口,自己人会说些实话,这就是中国特色;另外,自己人可以探望。这就是我们的中国特色,有人好办事。主治医生讲解完病情,要家属在医嘱上签字,我想拍照细看下,她反应超级强烈,说不允许,只有上法庭出示证据时才让看什么的。医生的态度激起我的愤怒,

不让拍照,我总要看看吧,

我的数据报告你手机上都有

我不是专业的,你说那么多,我又不懂又记不住总要看看吧。于是我就坐在旁边抄她的病情分析,回头再咨询医生的朋友。而她则是气鼓鼓的一边给别人解释病情,一边看着我防止拍照

或许很搞笑,但这便是父母的心情,而医生也习惯了指定地点让我们直接签字(这跟中国的医疗资源紧张有关,后面再提)

回家以后百度,医院内幕的帖子,比如推荐一个病人多少钱,用仪器或那些药品多少钱之类。内心越来越烦躁,甚至想到找媒体采访下,到底里面是个什么情况。又一个纠结的一天

第五天开始在外面同其他麻麻聊天。

超仁麻麻一:孩子满月便住进来有20多天,上呼吸机、鼻饲、吸氧、进暖箱。治疗20多天没有效果,现在说是心脏有问题让转外科,直接做手术。我在的时候粑粑麻麻刚从省妇幼咨询病情回来,被医生吵了顿,说没有及时答复是否转外科了,然后就是告知手术的情况。

医生说:你孩子这么小(50天)左右,现在必须要做心脏手术,因为是心脏的问题引起的肺炎,不能再拖了,虽然有风险。如果孩子有幸走下手术台,那就。。。。如果下不了手术台。。。就看孩子的造化了,孩子能走多远

麻麻的眼泪跟水珠一样无声的往下流

旁边听着的我们也潸然泪下

每天都见面的一位粑粑安慰她说,别听医生的,他们都说的很严重。我们家孩子刚转来时,医生不收,说我们活不多2小时。我们带回家活了2天,然后又重新给他们打电话才接收的。

啊。。。。。

告知风险很重要,那孩子到底是严重还是不严重呢

第六天等待交钱等待

PS:这是当天记录的心情。今天是在重症监护治疗肺炎的第六天,没有见到奇奇了。他来到这个世界46天了,而现在麻麻已缺失了整整6天的时光。他那急急的脾气不知道嗓子是不是早已哭哑,是不是每次都是哭着直到睡着,是不是也想着妈妈怎么不来抱抱我。一个人开车走在回家的路上,听着广播,眼泪不自控的流下来。或许跟其他麻麻相比,她们承受的煎熬和思念比我更多。

第七天缴费解释病情时间。我们做好了强制出院的准备,甚至还挂了他们科室老一的专家号,他们老一一听说孩子在重症监护

说:你的主管医生是谁?哦那王医生还是不错的,他们都很忙啊,除了解释病情还有很多事情要做,不给你打电话就是好消息。

于是我们又在中午12点多见到了姗姗来迟的医生,说谁谁让关照下孩子,现在有明显好转。。。。。

我们开始死心踏地的等待

第八天费用清单继续煎熬等待

第九天意外的惊喜,医院通知出院。

其次,要有做妈妈的能力:

一、要有能力,赚钱的能力,看报告、看清单的能力。或许很直白,在重症只需要准备钱即可。普通肺炎1万左右,住20天往上的要十几万吧,对普通阶层还是不小的开支。

二、买保险。现在还在研究,还没搞清楚如何买,以后再分享。保险依然是钱的问题,要为生活的不确定提前布局考虑。

最后,心怀感恩,相信社会美好,并努力为美好而付诸努力。教育孩子做有爱心有能力的人,能发展自己之余,也能给别人提供帮助。即便是教别人看报告、传授病房的经验。人与人之间应该多一些关怀,少一些冷漠。(或许医生看惯了生老病死,才会冷漠)

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