先天性肥厚性幽门狭窄
编者按：先天性肥厚性幽门狭窄，主要是各种原因造成的幽门环肌肥厚，诊断难度较大。我院能够准确及时地确诊这一病例，标志着我院在新生儿疑难杂症的诊断方面取得了长足的进步。
近日，我院儿科二病区确诊一例新生儿“先天性肥厚性幽门狭窄”病例，该病例能够及时准确的确诊，推动我院儿科对的准确诊断更上一个台阶。
10月12日，我院儿科二病区接诊一名出生20天，皮肤黄染17天的新生儿，入院前1天门诊行肝功检查报告总胆红素达.6umol/L,遂入住我院儿科二病区，牛世娥副主任医师查体见患儿体重增长缓慢，呕吐明显，呈喷射状，追问病史，家属诉患儿生后早期出现溢奶，随后出现呕吐，进行性加重，鉴于患儿病情分析，高度考虑先天性消化道畸形。科室迅速组织病例讨论，拟定全面的诊疗计划。在积极治疗病理性黄疸同时，改变喂养方式后呕吐仍无缓解。为进一步明确诊断，于10月14日上午，在儿科二病区医护人员及放射科人员共同努力下给患儿进行上消化道造影检查，结果回报：胃幽门肥厚狭窄。随后积医院外科手术治疗。
先天性肥厚性幽门狭窄发病率约为1/-1/，占儿童消化道畸形的第3位，病因和发病机制至今未完全清楚，本病典型症状及体征为无胆汁的喷射性呕吐、胃蠕动波和右上腹肿块，但腹部体征不一定明显，可仅表现为进行性加重的呕吐。易并发脱水、电解质紊乱、低氯性碱中毒和营养不良等，甚至危及生命。确诊后用及早进行幽门肌切开术，手术方法简便，效果良好。近年科室先后早起确诊先天性肥厚性幽门狭窄2例。在这里，也提醒各位家长朋友们，遇到新生儿及小婴儿进行性加重的呕吐，及时来院就诊，避免延误诊治。
科室简介
医院儿科二病区成立于年10月,是志丹县及周边区域集儿童医疗、教学、保健等为一体的专业儿科诊疗中心，志丹县危重新生儿救治中心。科室设备齐全，医护人员梯队良好，科室除能开展儿科常见病、多发病外,对新生儿疾病新生儿窒息、新生儿病理性黄疸、新生儿溶血症、新生儿低血糖、早产儿管理、新生儿肺炎、新生儿败血症等救治亦有独到之处。科医院新生儿科、医院新生儿科、医院新生儿科建立良好的协作关系，开通危重新生儿救治绿色通道，努力保障危重新生儿的生命安全。
宝宝的健康成长是我们最大的心愿,儿科二病区发扬“精致工作、爱科如家”的作风,将竭诚以优质的服务、精湛的医术、良好的医德和您一起守护孩子的健康!
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